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產(chǎn)品編號(hào):QR1015-50T
產(chǎn)品價(jià)格:¥ 240
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:產(chǎn)品名稱 質(zhì)粒小量提取試劑盒;質(zhì)粒小提中量提取試劑盒 產(chǎn)品內(nèi)容 質(zhì)粒提取試劑盒 產(chǎn)品用途 質(zhì)粒提取 儲(chǔ)存條件 室溫保存 保質(zhì)期 1年
試劑盒內(nèi)容
試劑盒組成 |
QR1015-50T |
QR1015-100T |
QR1015-200T |
RNaseA |
400 μL |
800 μL |
1600 μL |
溶液Ⅰ |
30 mL |
60 mL |
120 mL |
溶液Ⅱ |
30 mL |
60 mL |
120 mL |
溶液Ⅲ |
40 mL |
80 mL |
160 mL |
漂洗液Ⅰ |
24 mL |
48 mL |
96 mL |
漂洗液Ⅱ |
15 mL |
15 mL×2 |
15 mL×4 |
洗脫液 |
30 mL |
60 mL |
120 mL |
吸附柱 |
50個(gè) |
100個(gè) |
200個(gè) |
收集管 |
50個(gè) |
100個(gè) |
200個(gè) |
說明書 |
1份 |
1份 |
1份 |
產(chǎn)品說明:
本試劑盒采用堿裂解法裂解細(xì)胞,根據(jù)離心吸附柱在高鹽狀態(tài)下特異性地結(jié)合溶液中的 DNA的原理特異性提取質(zhì)粒DNA。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料能高效、專一地吸附DNA,可最大限度去除雜質(zhì)蛋白及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。使用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)操作,包括酶切、PCR、測(cè)序、連接和轉(zhuǎn)化等試驗(yàn)。
使用前請(qǐng)先在漂洗液中加入無水乙醇,加入體積請(qǐng)參照瓶體上的標(biāo)簽。溶液Ⅰ在使用前先加入RNaseA(將試劑盒中提供的 RNaseA 全部加入),混勻,置于 2-8℃保存。如非指明,所有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)在室溫下離心。
操作步驟(僅供參考):
1、取10-15mL細(xì)菌培養(yǎng)物,12000rpm離心1min,盡量吸除上清(可以通過多次離心將菌體沉淀收集到一個(gè)2mL 離心管中)。
2、向留有菌體沉淀的離心管中加入 500μL 溶液Ⅰ(請(qǐng)先檢查是否已加入RNaseA),使用移液器或旋渦振蕩器徹底懸浮細(xì)菌細(xì)胞沉淀。注意:如果菌塊未徹底混勻,會(huì)影響裂解導(dǎo)致質(zhì)粒提取量和純度偏低。
3、向離心管中加入500μL溶液Ⅱ,溫和地上下翻轉(zhuǎn)6-8次使菌體充分裂解。注意:混勻一定要溫和以免污染細(xì)菌基因組DNA,此時(shí)菌液應(yīng)變得清亮粘稠,作用時(shí)間不要超過5min,以免質(zhì)粒受到破壞。
4、向離心管中加入700μL溶液Ⅲ,立即溫和地上下翻轉(zhuǎn)6-8次,充分混勻,此時(shí)會(huì)出現(xiàn)白色絮沉淀。12000rpm離心10 min,用移液器小心地將上清轉(zhuǎn)移到另一個(gè)干凈的離心管中,盡量不要吸出沉淀。注意:溶液Ⅲ加入后應(yīng)立即混合,避免產(chǎn)生局部沉淀。如果上清中還有微小白色沉淀,可再次離心后取上清。
5、將上一步所得上清液加入吸附柱中(吸附柱加入收集管中),空溫放置2min,12000rpm離心1min,倒掉收集管中的廢液,將吸附柱重新放回收集管中。
6、向吸附柱中加入500μL漂洗液Ⅰ(使用前請(qǐng)先檢查是否已加入無水乙醇),12000rpm離心1min,棄廢液,將吸附柱放入收集管中。
7、向吸附柱中加入700μL漂洗液Ⅱ(使用前請(qǐng)先檢查是否已加入無水乙醇),12000rpm離心1min,棄廢液,將吸附柱放入收集管中。
8、向吸附柱中加入700μL漂洗液Ⅱ,12000rpm 離心1min,棄廢液,將吸附柱放入收集管中。
9、12000rpm離心2min,將吸附柱敞口置于室溫或50℃溫箱放置數(shù)分鐘,目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除,否則漂洗液中的乙醇會(huì)影響后續(xù)的實(shí)驗(yàn)如酶切、PCR等。
10、將吸附柱放入一個(gè)干凈的離心管中,向吸附膜中央懸空滴加100-300μL經(jīng)65℃水浴熱的洗脫液,室溫放置2min,12000rpm離心1min。
11、為了增加質(zhì)粒的回收效率,可將得到的洗脫液重新加入吸附柱中,室溫放置2min,12000rpm離心1min。
注意事項(xiàng):
1、使用前請(qǐng)先檢查溶液Ⅱ和溶液Ⅲ是否出現(xiàn)混濁,如有混濁現(xiàn)象,可在 37℃水浴中加熱幾分鐘,待溶液恢復(fù)澄清后再使用。溶液Ⅱ、溶液Ⅲ、漂洗液Ⅰ和漂洗液Ⅱ使用后應(yīng)立即擰緊蓋子。
2、洗脫緩沖液體積不應(yīng)少于100μL,體積過小影響回收效率;洗脫液的pH值對(duì)洗脫效率也有影響,若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在8.0左右(可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍),pH值低于7.0會(huì)降低洗脫效率,DNA產(chǎn)物應(yīng)保存在-20℃,以防 DNA 降解。
3、DNA濃度及純度檢測(cè):得到的質(zhì)粒DNA純度與樣品保存時(shí)間、操作過程中的剪切力等因素有關(guān)。得到的DNA可用瓊脂糖疑膠電泳和紫外分光光度計(jì)檢測(cè)濃度與純度。DNA應(yīng)在OD260處有顯著吸收峰,OD260值為1相當(dāng)于大約50ug/mL雙鏈DNA、40ug/mL單鏈DNA。OD260/OD280比值應(yīng)為1.7-1.9,如果洗脫時(shí)不使用洗脫緩沖液,而使用去離子水,比值會(huì)偏低,因?yàn)?/span>pH值和離子存在會(huì)影響吸光值,但并不表示純度低。